中文Katetera Foley a Silîkonê bi Probeyeke Germahîyê
Bixçe:10 perçe/qutî, 200 perçe/karton
Mezinahiya kartonê:52x34x25 cm
Ew ji bo kateterîzasyona mîzdankê ya klînîkî ya rûtîn an jî drenajkirina mîzdankê ji bo çavdêriya berdewam a germahiya mîzdankê ya nexweşan bi monîtorekê tê bikar anîn.
Ev berhem ji katetera drenajkirina mîzrayê û sonda germahiyê pêk tê. Katetera drenajkirina mîzrayê ji laşê kateterê, balon (kûsika avê), serê rêber (serî), navrûya lûmena drenajê, navrûya lûmena tijîkirinê, navrûya lûmena pîvandina germahiyê, navrûya lûmena şuştinê (an tune), pêveka lûmena şuştinê (an tune) û valva hewayê pêk tê. Sonda germahiyê ji sonda germahiyê (çîpa germî), navrûya pêvekê û pêkhateya têla rêber pêk tê. Katetera zarokan (8Fr, 10Fr) dikare têlek rêber (vebijarkî) di nav xwe de bigire. Laşê kateterê, serê rêber (serî), balon (kûsika avê) û her navrûya lûmenê ji silîkonê hatine çêkirin; valva hewayê ji polîkarbonat, plastîka ABS û polîpropîlenê hatiye çêkirin; pêveka şuştinê ji PVC û polîpropîlenê hatiye çêkirin; têla rêber ji plastîka PET hatiye çêkirin û sonda germahiyê ji PVC, fîber û materyalê metal hatiye çêkirin.
Ev berhem bi termîstorekê ve hatiye sazkirin ku germahiya hundirê mîzdankê dipîve. Rêzeya pîvandinê 25℃ heta 45℃ ye, û rastbûn ±0.2℃ ye. Berî pîvandinê divê 150 saniye demek hevsengiyê were bikar anîn. Hêz, hêza veqetandina girêdanê, pêbaweriya balonê, berxwedana xwarbûnê û rêjeya herikîna vê berhemê divê li gorî pêdiviyên standarda ISO20696:2018 be; li gorî pêdiviyên lihevhatina elektromagnetîk a IEC60601-1-2:2004 be; li gorî pêdiviyên ewlehiya elektrîkê ya IEC60601-1:2015 be. Ev berhem sterîl e û bi oksîda etîlenê hatiye sterîlkirin. Mîqdara mayî ya oksîda etîlenê divê ji 10 μg/g kêmtir be.
| Taybetmendiya Navdar | Dengê Balonê (ml) | Koda rengê nasnameyê | ||
| Gotar | Taybetmendiya Fransî (Fr/Ch) | Qûtra derveyî ya nominal a lûleya kateterê (mm) | ||
| lûmena duyem, lûmena sêyem | 8 | 2.7 | 3, 5, 3-5 | şînê vekirî |
| 10 | 3.3 | 3, 5, 10, 3-5, 5-10 | reş | |
| 12 | 4.0 | 5, 10, 15, 5-10, 5-15 | spî | |
| 14 | 4.7 | 5, 10, 15, 20, 30, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30 | kesk | |
| 16 | 5.3 | porteqalî | ||
| Lumena duyem, lumena sêyem, lumena çarem | 18 | 6.0 | 5, 10, 15, 20, 30, 50, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30, 30-50 | sor |
| 20 | 6.7 | zer | ||
| 22 | 7.3 | mor | ||
| 24 | 8.0 | şîn | ||
| 26 | 8.7 | pembe | ||
1. Rûnkirin: Divê kateter berî danînê bi rûnkirina bijîşkî were rûnkirin.
2. Danîn: Katetera rûnkirî bi baldarî têxin nav mîzdankê ber bi mîzdankê ve (mîz di vê demê de derdikeve), paşê 3-6 cm têxin û bikin ku balon bi tevahî bikeve nav mîzdankê.
3. Ava tijîkirinê: Bi karanîna şîrîngek bê derzî, balonê bi ava distîlekirî ya sterîl an jî çareseriya avî ya glîserîn a %10 tijî bikin. Qebareya pêşniyarkirî ya bikaranînê li ser hûnika kateterê hatiye nîşankirin.
4. Pîvandina germahiyê: Ger pêwîst be, pêwendiya derveyî ya proba germahiyê bi soketa monîtorê ve girêdin. Germahiya nexweşan dikare bi rêya daneyên ku ji hêla monîtorê ve têne nîşandan di wextê rastîn de were şopandin.
5. Derxistin: Dema ku kateterê derdixin, pêşî xeta germahiyê ji monîtorê veqetînin, şîrîngeke vala bê derzî têxin nav valvê û ava sterîl di balonê de bikşînin. Dema ku qebareya avê di şîrîngê de nêzîkî ya derzîkirinê be, katetêr dikare hêdî hêdî were derxistin, an jî laşê lûleyê dikare were qutkirin da ku kateterê piştî valakirina bilez were derxistin.
1. Mûretrîta akût.
2. Prostatîta akût.
3. Têkçûna entubasyonê ji bo şikestina pelvisê û birîndarbûna mîzrayê.
4. Nexweşên ku ji hêla klînîsyenan ve ne guncaw têne hesibandin.
1. Dema ku kateterê rûn dikin, rûnkirê ku substrata rûn tê de heye bikar neynin. Bo nimûne, bikaranîna rûnê parafînê wekî rûnkirê dê bibe sedema teqandina balonê.
٢. Berî bikaranînê divê mezinahîyên cûda yên kateterê li gorî temen werin hilbijartin.
3. Berî bikaranînê, kontrol bikin ka kateter sax e, ka balon diherike an na, û ka kişandina hewayê ne asteng e. Piştî girêdana pêveka sonda germahiyê bi monîtorê ve, ka daneyên ku têne nîşandan ne normal in an na.
4. Ji kerema xwe berî bikaranînê kontrol bikin. Ger di her berhemeke yekane (pakêtkirî) de şert û mercên jêrîn hebin, bikaranîna wê bi tundî qedexe ye:
A) ji roja qedandina sterilîzekirinê derbas dibe;
B) pakêta yekane ya hilberê xera bûye an jî madeyên biyanî tê de hene.
5. Divê karmendên bijîşkî di dema entubasyon an jî derxistinê de gavên nerm bavêjin, û di her kêliyê de di dema kateterîzasyona mayînde de ji bo rêgirtina li qezayan lênêrîna nexweş bikin.
Têbînîyeke taybet: Dema ku lûleya mîzê piştî 14 rojan bimîne, ji bo ku lûle ji ber hilmbûna ava sterîl a di balonê de neqelişe, karmendên bijîşkî dikarin di carekê de ava sterîl têxin nav balonê. Rêbaza xebatê wiha ye: lûleya mîzê di rewşa ragirtî de bihêlin, ava sterîl bi şîrîngê ji balonê derxînin, paşê li gorî kapasîteya nominal ava sterîl têxin nav balonê.
6. Têla rêber wekî entubasyoneke alîkar têxin nav lûmena drenajê ya katetera zarokan. Ji kerema xwe piştî entubasyonê têla rêber bikşînin derve.
7. Ev berhem ji hêla oksîda etîlenê ve tê sterîlkirin û ji roja hilberînê ve sê sal derbasdar e.
٨. Ev berhem ji bo karanîna klînîkî yekcar bikarhatî ye, ji hêla personelên bijîşkî ve tê bikar anîn, û piştî karanînê tê tunekirin.
9. Bêyî verastkirinê, divê ji karanîna pergala rezonansa manyetîk a navokî di pêvajoya şopandinê de dûr were girtin da ku pêşî li destwerdana potansiyel were girtin ku dibe sedema performansa pîvandina germahiyê ya nerast.
10. Divê rêjeya herikîna xwînê ya nexweş di navbera erd û termîstorê de li rêjeya 110% ji nirxa voltaja dabînkirina torê ya herî bilind were pîvandin.
1. Ji bo vê berhemê monîtorek pir-parametreyî ya portable (modela mec-1000) tê pêşniyarkirin;
2. i/p: 100-240V-，50/60Hz, 1.1-0.5A.
3. Ev berhem bi pergala çavdêriya germahiyê ya YSI400 re hevaheng e.
1. Ev berhem û alavên monîtorê yên girêdayî divê di derbarê lihevhatina elektromagnetîk (EMC) de tedbîrên taybetî bigirin û divê li gorî agahdariya lihevhatina elektromagnetîk a ku di vê rêwerzan de hatî destnîşankirin werin sazkirin û bikar anîn.
Divê berhem kabloyên jêrîn bikar bîne da ku şertên weşana elektromagnetîk û dij-destwerdanê bicîh bîne:
| Navê kabloyê | dirêjî |
| Xeta elektrîkê (16A) | <3m |
2. Bikaranîna aksesûar, sensor û kabloyan li derveyî rêza diyarkirî dibe ku emîsyona elektromagnetîk a alavan zêde bike û/an jî bergiriya elektromagnetîk a alavan kêm bike.
3. Ev berhem û cîhaza çavdêriyê ya girêdayî nikarin nêzîkî an jî li ser hev bi cîhazên din re werin bikar anîn. Ger pêwîst be, divê çavdêrî û verastkirinek ji nêz ve were kirin da ku di konfigurasyona ku tê bikar anîn de xebata wê ya normal were misoger kirin.
4. Dema ku amplîtuda sînyala têketinê ji amplîtuda herî kêm a ku di taybetmendiyên teknîkî de hatî destnîşankirin kêmtir be, pîvandin dibe ku xelet be.
5. Tewra ku alavên din li gorî pêdiviyên destpêkirina CISPR-ê bin jî, dibe ku destwerdanê li van alavan bike.
6. Amûrên ragihandinê yên mobîl û portable dê bandorê li ser performansa amûrê bikin.
7. Amûrên din ên ku tîrêjên RF dihewînin dikarin bandorê li cîhazê bikin (mînak telefona desta, PDA, kompîtur bi fonksiyona bêtêl).
[Kesê qeydkirî]
Çêker:HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
