中文Katetera Foley ya Silicone bi Probeya Germahiya
Bixçe:10 pcs / box, 200 pcs / karton
Mezinahiya kartonê:52x34x25 cm
Ew ji bo kateterîzasyona klînîkî ya urethral an drenage urethral ji bo şopandina domdar a germahiya mîzê ya nexweşan bi çavdêriyek tê bikar anîn.
Ev hilber ji katetera avjeniya urethral û sondaya germahiyê pêk tê. Katetera avjeniya urethral ji laşê kateterê, balonê (kîsika avê), serê rêber (tip), navbera lumena avdanê, navbera lumena dagirtina germê, navbera lumenê ya pîvandina germahiyê, navbera lumenê ya şûştinê (an na), fîşa lumenê (an na) û hewayê pêk tê. devik. Sondaya germahiyê ji sondaya germahiyê (çîpê germî), pêveka pêvekê û pêkhateya têlê rêber pêk tê. Katetera ji bo zarokan (8Fr, 10Fr) dikare têlek rêber (vebijarkî) bigire. Laşê kateterê, serê rêber (tip), balon (kîsika avê) û her navberek lumenê ji silîkonê têne çêkirin; valahiya hewayê ji polîkarbonat, plastîk ABS û polîpropîlen hatiye çêkirin; fîşa rijandinê ji PVC û polypropylenê hatî çêkirin; têla rêber ji PET plastîk û sondaya germahiyê ji PVC, fiber û materyalê metal hatî çêkirin.
Ev hilber bi termîstorek ku germahiya bingehîn a mîzdankê hîs dike ve hatî çêkirin. Rêjeya pîvandinê 25℃ heya 45℃ e, û rastbûn ±0.2℃ ye. Berî pîvandinê divê dema hevsengiya 150 çirkeyan were bikar anîn. Hêz, hêza veqetandina girêdanê, pêbaweriya balonê, berxwedana guheztinê û rêjeya herikîna vê hilberê dê hewcedariyên standarda ISO20696: 2018 bicîh bîne; daxwazên lihevhatina elektromagnetîk ên IEC60601-1-2:2004; daxwazên ewlehiya elektrîkê yên IEC60601-1: 2015 bicîh bînin. Ev hilber ji hêla ethylene oxide ve steril û stêrîn e. Pêdivî ye ku mîqdara mayî ya ethylene oxide ji 10 μg/g kêmtir be.
| Specification Nominal | Volume Balloon (ml) | Koda rengê nasnameyê | ||
| Gotarên | Specification French (Fr/Ch) | Dîmena derve ya binavkirî ya lûleya kateterê (mm) | ||
| lumena duyemîn, lumena sêyemîn | 8 | 2.7 | 3, 5, 3-5 | şîn şîn |
| 10 | 3.3 | 3, 5, 10, 3-5, 5-10 | reş | |
| 12 | 4.0 | 5, 10, 15, 5-10, 5-15 | spî | |
| 14 | 4.7 | 5, 10, 15, 20, 30, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30 | kesk | |
| 16 | 5.3 | porteqalî | ||
| Lumena duyemîn, lumena sêyemîn, lumena çaremîn | 18 | 6.0 | 5, 10, 15, 20, 30, 50, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30, 30-50 | sor |
| 20 | 6.7 | zer | ||
| 22 | 7.3 | mor | ||
| 24 | 8.0 | şîn | ||
| 26 | 8.7 | pembe | ||
1. Lubrication: kateter divê bi rûnê tibbî berî têxe rûnê.
2. Têxistin: Katetera rûnkirî têxin nav mîzê bi baldarî mîzdankê (di vê demê de mîz derdikeve), paşê 3-6 cm têxin nav mîzê û balonê bi tevahî têxin mîzê.
3. Avê vemirandin: Bi şirincek bê derzî, balonê bi ava distîlkirî ya sterîl an jî 10% çareseriya avî ya glycerin tê dabîn kirin. Hêjeya pêşniyarkirî ya ji bo karanîna li ser kateterê tête nîşankirin.
4. Pîvandina germahiyê: heke hewce be, pêwendiya dawiya derveyî ya sondaya germahiyê bi soketa çavdêriyê ve girêdin. Germahiya nexweşan dikare di dema rastîn de bi daneyên ku ji hêla çavdêriyê ve têne xuyang kirin were şopandin.
5. Rakirin: Dema ku kateterê radikin, pêşî navbera xeta germahiyê ji çavdêriyê veqetînin, sirincek vala bê derzî têxin valvê û ava sterîl di balonê de bişon. Dema ku qebareya ava di sirincê de nêzî ya derzîlêdanê be, kateter dikare hêdî-hêdî were derxistin, an jî laşê boriyê dikare were qut kirin da ku kateter piştî avjeniya bilez were rakirin.
1. Urethritis akût.
2. Prostatît akût.
3. Têkçûna intubation ji bo şikestina pelvîk û birîna urethral.
4. Nexweşên ku ji hêla bijîjkan ve ne guncaw têne hesibandin.
1. Dema rûnkirina kateterê, lubricantê ku substrata rûnê tê de heye bikar neynin. Mînakî, karanîna rûnê parafîn wekî rûnê rûnê dê bibe sedema qutbûna balonê.
2. Beriya ku bikar bînin, pîvanên cûda yên kateteran divê li gorî temenê bêne hilbijartin.
3. Berî ku bikar bînin, kontrol bikin ka kateter sax e, ka balon diherike an na, û gelo şûştinê bê asteng nabe. Piştî girêdana fîşa sondaya germahiyê bi monitorê re, gelo daneyên ku têne xuyang kirin ne normal in an na.
4. Ji kerema xwe berî karanîna kontrol bikin. Ger hilberek yekane (pakkirî) were dîtin ku şertên jêrîn hene, karanîna wê bi tundî qedexe ye:
A) li derveyî dîroka qedandina sterilîzasyonê;
B) pakêta yekane ya hilberê zirarê ye an jî tiştên biyanî hene.
5. Divê personelê bijîjkî di dema întubasyon an extubasyonê de tevdîrên nerm bavêje û di dema kateterîzasyona niştecîh de di her kêliyê de baş li nexweş bigire da ku pêşî li qezayan bigire.
Nîşeya taybetî: gava ku lûleya mîzê piştî 14 rojan rûdine, ji bo ku lûle ji ber şorbûna laşî ya ava sterîl a di balonê de neherike, xebatkarên bijîşkî dikarin di yek carê de ava sterîl bixin nav balonê. Rêbaza emeliyatê wiha ye: lûleya mîzê di halekê de bihêlin, ava sterîl bi sîrincê ji balonê derxînin, dûv re li gorî kapasîteya binavkirî ava sterîl têxin balonê.
6. Têla rêberî têxin nav lumena avdanê ya kateterê ji bo zarokan wekî întubasyonek alîkar. Ji kerema xwe têla rêberî piştî întubasyonê derxin.
7. Ev hilber ji hêla ethylene oxide ve tê sterilîzekirin û ji roja hilberînê heya sê salan derbasdar e.
8. Ev hilber ji bo karanîna klînîkî veqetandî ye, ji hêla personelên bijîjkî ve tê xebitandin û piştî karanîna wê tê hilweşandin.
9. Bêyî verastkirinê, divê ji karanîna di pêvajoya şopandina pergala rezonansa magnetîkî ya nukleerî de were dûr xistin da ku pêşî li destwerdana potansiyela ku dibe sedema performansa pîvandina germahiya nerast bigire.
10. Herikîna lehiyê ya nexweş di navbera erd û termîstorê de ji %110 nirxa voltaja dabînkirina torê ya herî binavkirî tê pîvandin.
1. Ji bo vê hilberê çavdêriya pir-parameterê ya portable (modela mec-1000) tê pêşniyar kirin;
2. i/p: 100-240V-，50/60Hz, 1.1-0.5A.
3. Ev hilber bi pergala çavdêriya germahiya YSI400 re hevaheng e.
1.Ev hilber û amûrên çavdêriya girêdayî dê di derheqê lihevhatina elektromagnetîk (EMC) de tedbîrên taybetî bigirin û li gorî agahdariya lihevhatina elektromagnetîk a ku di vê rêwerzê de hatî destnîşan kirin were saz kirin û bikar anîn.
Pêdivî ye ku hilber kabloyên jêrîn bikar bîne da ku hewcedariyên belavkirina elektromagnetîk û dijî-destwerdanê bicîh bîne:
| Navê kabloyê | dirêjî |
| Xeta hêzê (16A) | <3m |
2. Bikaranîna aksesûar, senzor û kabloyan li derveyî rêza diyarkirî dibe ku emîsyona elektromagnetîk a amûrê zêde bike û / an jî bergiriya elektromagnetîk a amûrê kêm bike.
3. Ev hilber û cîhaza çavdêriyê ya girêdayî nikare nêzî an bi amûrên din re were bikar anîn. Ger hewce be, çavdêrî û verastkirina nêzîk were kirin da ku di veavakirina ku hatî bikar anîn de xebata wê ya normal were misoger kirin.
4. Dema ku amplituda sînyala têketinê ji amplitudeya herî kêm a ku di taybetmendiyên teknîkî de hatî destnîşan kirin kêmtir e, dibe ku pîvandin nerast be.
5. Tewra ku alavên din bi daxwazên destpêkirina CISPR re tevbigerin, dibe ku ew bibe sedema destwerdana vê amûreyê.
6. Amûrên pêwendiya portable û mobîl dê bandorê li ser performansa amûrê bike.
7. Amûrên din ên ku emîsyona RF dihewîne dibe ku bandorê li ser cîhazê bike (mînak têlefona desta, PDA, komputera bi fonksiyona bêtêlê).
[Kesê qeydkirî]
Çêker:HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
